Företaget, grundat 1990, utvecklar och tillverkar analyssystem för in-vitro diagnostik inom genetisk sjukdom och predisposition.

För närvarande ligger fokus på det senast lanserade kitet, KRAS, avsett för analys av mutationer på formalinfixerade parafininbäddade tumörer. Andra viktiga områden är t.ex. kardiovaskulär sjukdom och ärftliga störningar i järnmetabolism (hemokromatos). Sortimentet omfattar även produkter för Thalassemi, Familiär Medelhavsfeber (FMF), Gaucher Disease, Alzheimer and Farmakogenomik.

Målen är att identifiera lovande diagnostiska tester i ett tidigt skede, effektivt utveckla produkter baserat på erkänd expertis och erfarenhet samt att marknadsföra dessa internationellt i nära samarbete med engagerade distributörer.

För enkla mutationsanalyser används ett mikroplattbaserat detektionssystem, medan teststrips används som makro-arrays för multimutationer

3. Hybridisering
Precis selektiv hybridisering av intressanta
sekvenser på Strip Assay. Mutant och Wild-type
prober på Strip Assay.

3. Detektion
Tydlig identifiering av hybridserade sekvenser av intresse. Biotinylaterade sekvenser detekteras med streptavidin-alkalisk fosfatas.

Alla kit innehåller bruksfärdigt reagens för provpreparering, amplifiering och mutationsdetektion. Pålitliga multiplexa amplifieringsprotokoll medför bekväma analyser även då provvolymerna är små och begränsade. Med det enkla formatet som Strip Assay representerar kan tester för tjugo eller fler mutationer utföras på mindre än fem timmar utan kostsam utrustning. Instrument för automatiserad avläsning av Strip Assayer finns tillgängligt.