<< Tillbaka

Allmänt
- Om Biosepar
  - ParasiTrapSystemfördelar
- ParasiTrap Komponenter
- ParasiTrap hantering
 
Produkter
Humana applikationer
- ParasiTrap Dual ECO
  - ParasiTrap Dual
  - ParasiTrap ECO
  - ParasiTrap AF
  - ParasiTrap SAF
  - ParasiTrap Bailenger
- ParasiTrapFlotation I
   
 
Veterinära applikationer
Små djur
- ParasiTrap ECO vet
  - ParasiTrap Flotaton +
  - ParasiTrap AF Vet
  - ParasiTrap SAF Vet
- ParasiTrap Bailenger Vet
Stora djur
- ParasiTrap Komponenter DELUXE
- ParasiTrap ECO BA vet
- ParasiTrap AF BA vet
- ParasiTrap SAF BA vet
- ParasiTrap Bailenger BA vet
- ParasiTrap Flot + II BA vet
 
Miljöapplikationer
  Jordprover
  -ParasiTrap Jord Float +
  Vattenprover
  - ParasiTrap Vatten Sed +
   
Separata komponenter och tillbehör
- Medium A
- Medium B
- Medium C
- Övriga media
- Övriga lösningar
- Tomma processrör
- Förbrukningsmaterial
 

Biosepar ParasiTrap® System

Generell hantering av systemet ParasiTrap®

Biosepar ParasiTrap® är ett komplett system för transport och upparbetning av avföringsprover för analys inför mikroskopering för protozoer och maskägg inom human- eller veterinärmedicin. Det är ett helt slutet system. Proceduren omfattar 4 steg,

  • Ladda processröret med prov

  • Tillsätta lösningar

  • Aktiv filtrering och koncentrering

  • Mikroskopering.

 

Avföringsprovet överförs med kolven, som sitter fast i skruvlocket i processrör I. För vattniga prover kan en liten sked eller engångspipett användas. Det ordentligt förslutna röret skakas kort 1 – 2 gånger.

 

Det översta skiktet med fasta beståndsdelar lossas från rörets vägg med hjälp av en bomullspinne. Processrör II dekanteras mycket varsamt och får rinna av väl. För att undvika förlust av parasiter I sedimentet får inte röret skakas.

 

Skruvlocket på processrör I och den tomma kolven avlägsnas. 1,5 ml Combi Medium sätts varsamt till provlösningen.

 

Processrör II med det integrerade filtersystemet skruvas ordentligt åt på det laddade processrör I ovanifrån. Det nu monterade systemet vänds 180° för att provet skall kunna filtreras till processrör II.

 

Med en skakapparat av typ Vortex blandas provet vid maximal hastighet under 10-15 sek. Samtidigt som systemet hålls på plats anbringas ett lätt tryck med fingertopparna på det övre röret. Efter denna manöver samlas ungefär halva volymen av suspensionen i det undre konformiga röret, processrör II.

Om det inte finns någon skakapparat att tillgå skakas systemet väl för hand i cirka 30 sek.

 

Den återstående suspensionen I övre röret överförs till det undre genom skakning vertikalt, ungefär som gamla febertermomtrar återställs. Under hela skakningsprocessen pågår en aktiv filtrering som förbättrar utbytet av parasiter. Utformningen av systemet är gjord på ett sätt som ger ett idealiskt förhållande mellan suspensionsvolym och precipitationshastighet. Suspensionen lämnas som den är under 1-2 min. Den filtrerade suspensionen centrifugeras i 5 min. vid max. 1500 g Se även nedan.

 

Process med liten centrifug
Det medföljande skruvlocket används, inte monterat system med processrör I och filterdel. Utförandeprocess i övrigt enligt ovan beskrivning.

 

 

Som alternativ till centrifugering kan systemet lämnas stående några timmar tills faserna är tydligt separerade.

Efter separering har 4 skikt bildats I processrör II. Processrör I med filtret avlägsnas.

 

 

Det översta skiktet med fasta beståndsdelar lossas från rörets vägg med hjälp av en bomullspinne. Processrör II dekanteras mycket varsamt och får rinna av väl. För att undvika förlust av parasiter I sedimentet får inte röret skakas.

 

Slamma upp parasitkoncentratet efter behov med 0,05-0,5 ml fysiologisk koksaltlösning eller Medium A (AF/SAF/ECO/Bailenger) genom upprepad aspiration och tömning med en engångspipett. Trögflytande koncentrerat sediment kan spädas vidare med ytterligare lösning för att erhålla ett mer transparent preparat för mikroskoperingen.

För intensivare färgning kan utspätt (1:10) Medium C användas.

 

 

1 – 2 droppar från spädningen av faecesssuspensionen per preparat är tillräckligt för mikroskopering. Granskning av minst 2 preparat rekommenderas för optimal diagnostic. Preparatet med täckglas är nu klart för mikroskopering. Kontrollera att preparatet inte är för tjockt. En tidningstext skall kunna läsas tydligt genom preparatet.

 

 

Förslutes med skruvlock för att förhindra avdunstning

Kvalitetskontroll och förvaring
Under förvaring av parasitkoncentrat för senare kvalitetskontroll eller analys skall processrör II förslutas med det medföljande skruvlocket. Locket skruvas på helt tätt för att förhindra avdunstning.