<< Tillbaka

Allmänt
- Om D-tek
- BlueDot & BlueWell
 
Bindvävssjukdomar
- ENA
- Connectivitis IgG
- ANA
- Nukleosomantikroppar
- Polymyositis & Scleroderma
- Cytoplasmatiska antikroppar
- AFS antifosfolipidsyndrom
- Lupus
 
Antifosfolipidsyndrom AFS (APS)
- APS Kardiolipin / ß2-GPI
 
Systemisk Lupus Erythematosus, SLE
- Nukleosomantikroppar
 
Autoimmuna leversjukdomar
- Autoantikroppar vid  leversjukdom
 
Vaskuliter och Goodpasture Syndrom
- ANCA
- GBM
 
Celiaki
- Gliadin & tTG
 
Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD)
- ASCA
 
Gastrointestinala sjd & födoämnes-intolerans
- Intrinsic Factor
- Gastrit
- Mjölkintolerans
 
Utvärdering
- Mjukvara Dr Blot
 

Vaskuliter och Goodpasture Syndrom

Vaskuliter

omfattar ett antal olika sjukdomstillstånd. Som grund för hur dessa klassificeras används vanligen storleken på de kärl som är sjukligt förändrade.

  1. Vaskuliter som drabbar stora blodkärl 
  • Jättecellsarterit, som ofta förekommer associerat med polymyalgia reumatika.

  • Takayasus arterit.

  1. Vaskuliter som drabbar medelstora blodkärl 
  • Polyarteritis nodosa,

  • CNS vaskulit. Kawasakis sjukdom.

  1. Vaskuliter som drabbar små blodkärl:
  • Wegeners granulomatos. ofta associerat med förekomst av ANCA i serum.

  • Churg-Strauss syndrom. ofta associerat med förekomst av ANCA i serum.

  • Mikroskopisk polyangiit. ger ofta lungpåverkan och kan vara associerat med förekomst av ANCA i serum.

  • Henoch-Schönleins purpura. kännetecknas av lokala IgA-depositioner. Hud, tarm, leder och njurar kan ofta vara engagerade.

  • Kryoglobulinemisk vaskulit. kännetecknas av lokala immunglobulindepositioner. Associerat med förekomst av kryoglobuliner i serum. Hud och njurar ofta involverade.

  • Kutan leukocytoklastisk vaskulit.

  • Urtikariell vaskulit.

Goodpastures syndrome

Goodpastures syndrom ger en klinisk bild som liknar systemisk vaskulit med snabbt förlöpande njurinflammation med samtidig förekomst av lungblödningar

ANCA (anti-neutrofil cytoplasma antikropp)

analyseras när misstanke om systemisk vaskulit, glomerulonefrit av oklar genes, oförklarlig hematuri eller blödning från övre luftvägarna där Wegeners granulomatos är en differentialdiagnos.

Antikroppar mot glomerulärt basalmembran (GBM)

analyseras vid misstanke på Goodpastures syndrom

 

 

BlueDot Immuno Blot ANCA

BlueDOT BlueDot ANCA2 IgG är avsedd för detektion av IgG-antikroppar i humanserum. Dessa är riktade mot Myeloperoxidas (MPO) och Proteinas 3 (PR3)

BlueDOT BlueDot ANCA+GBM IgG är avsett för detektion av IgG-antikroppar i humanserum. Dessa är riktade mot Myeloperoxidas (MPO), Proteinas 3 (PR3) och Glomerulärt basalmembran/kollagen IV-α3 (GBM)

BlueDOT BlueDot GBM IgG är avsett för detektion av IgG-antikroppar i humanserum. Dessa är riktade mot Glomerulärt basalmembran/kollagen IV-α3 (GBM)

 
 
Best.nr. Benämning Antigen Storlek
ANCAD-24 BlueDot ANCA2 IgG MPO • PR3 24 tester
ANCAGD-24 BlueDot ANCA+GBM IgG MPO • PR3 • GBM 24 tester
GBD-24 BlueDot GBM IgG GBM 24 tester