Kreatinin Enzymatiskt  

Diazyme enzymatiska kreatininkit i flytande format erbjuder väsentliga fördelar jämfört med den konventionella Jaffe-metoden för kreatinin som innefattar reagens som är frätande (pikrinsyra) och kan missfärga analysatorslangar och kyvetter. Diazyme enzymatiska metod är inte frätande och missfärgar inte. Till skillnad från Jaffe-metoden visar Diazyme enzymatiska metod att följande ämnen som normalt förekommer i serum ger mindre avvikelse än 10% från åsatta koncentrationer: triglycerider vid 1000 mg/dL, askorbinsyra vid 10 mM, Bilirubin vid 40 mg/dL, konjugerat Bilirubin vid 30 mg/dL, hemoglobin på 500 mg/dL. Följande ämnen som normalt förekommer i urin gav avvikelse mindre än 10% vid nedanstående koncentrationer: Triglycerider vid 1000 mg/dL, askorbinsyra vid 10 mM, Bilirubin vid 40 mg/dL, konjugerat Bilirubin vid 40 mg/dL, hemoglobin vid 1000 mg/dL.

För optimal bekvämlighet erbjuds instrumentspecifika förpackningar för de flesta kemi system varvid reagensöverföring elimineras Exempel på sådana förpackningsalternativ omfattar RocheTM Hitachi 917-serien, Beckman AU (400/600/640/680), Beckman Synchron CX.

Diazyme flytande kreatininmetod med enzymatisk process är enkel att använda, tillämplig på laboratorieinstrument i rutin. Den enzymatiska analysen av kreatinin omfattar en serie kopplade enzymatiska reaktioner inklusive kreatininas enzymatisk omvandling av kreatinin till kreatin som sedan omvandlas till sarkosin genom kreatinamidinohydrolas (kreatinas), följt av oxidation av sarkosin genom sarkosinoxidas (SOD) varvid väteperoxid bildas. I närvaro av peroxidas (POD) kvantifieras väteperoxiden vid 550 nm genom bildningen av ett färgämne. Allt närvarande endogent kreatin i provet avlägsnas under förinkubation genom kreatinas och sarkosinoxidas.

Diazyme flytande kreatinin metod är avsedd för kvantitativ bestämning av kreatinin i serum och urin.