Lipoprotein(a), Lp(a)                                                                                                               
Diazymes Lp (a) är ett kit baserat på ett flytande, stabilt reagenssystem som ger tillförlitliga resultat. Erbjuds med tidsbesparande instrumentspecifika förpackningsalternativ som eliminerar reagensöverföring och ger ökad effektivitet för RocheTM Hitachi 917 -serien, Beckman AU (400/600/640/680), Beckman Synchron CX, LX och DXC. Metoden behöver endast 6 mikroliter prov. Uppvisar utmärkt korrelation mot andra tillgängliga kommersiella produkter med R2 på 0,998, lutning på 0,99 och intercept på 0,03. Analysen har mellanserieprecision med CV% under 2,6%.
Diazymes Lp (a) kit är baserat på en latexförstärkt immunoturbidimetrisk metod. Lp (a) i provet binder till en specifik anti- Lp (a) -antikropp, belagd på latexpartiklar, som ger agglutination. Graden av grumlighet som orsakas av agglutinationen kan mätas optiskt och är proportionell mot mängden av Lp (a) i provet.

Diazyme Lp (a) är avsett för kvantitativ in vitro bestämning av lipoprotein (a) [Lp (a)] i humant serum eller plasma (EDTA) med automatiska system.
Diazyme PCT-kit är ett flytande stabilt reagenssystem som ger tillförlitliga resultat. Metoden kräver endast 15 mikroliter prov och har utmärkt korrelation jämfört med andra tillgängliga kommersiella produkter med R² på 0,9141, lutning på 0,9815 och intercept på 0,3137. Analysen har precision med CV% under 7,2 %.