q
6 x 9
individuella biochips I hållare
q
Multi-analyt array på varje biochip
q
Alltid
biochips med samma panel i en hållare, t.ex. 9 fertilitets biochips
q
Levereras
i kompletta kit
q
Bruksfärdiga reagenser för multianalys i kompletta kit
Alla
Randox
evidence investigator™ kit innehåller multianalyt kalibratorer på 9
nivåer, kontroller beställs separat.
|
|
Molekylärdiagnostiska paneler
Randox Molecular erbjuder ett brett utbud av
analysformat, inklusive SNP genotypning, detektion av patogener,
detektion av mutationer och genuttryck, optimerat för användning på
Randox Evidence Investigator halvautomatisk bänkanalysator för biochip
med förbättrad laboratorie effektivitet.
|
Snabb multiplex SNP genotypning bygger på innovativ primerdesign som
kan diskriminera DNA-sekvenser som skiljer sig endast vid en bas.
Amplifierad produkt motsvarar mål hos DNA från vävnad, buckala
kompresser eller blod. Amplifierade regioner hybridiseras därefter
till en matrisen med imobiliserade prober. Varje position på matrisen
motsvarar en specifik SNP genotyp och är kapabel för både
multiplexering och bestämning av zygositet av provet.
|
|
Randox Molecular sortimentet består av diagnostiska, prognostiska och
prediktiva lösningar inom ett antal olika sjukdomsområden såsom
sexuellt överförbara infektioner, luftvägsinfektion, kolorektalcancer,
familjär hyperkolesterolemi (FH) och hjärt-kärlsjukdom (CVD).
Mångsidigheten hos Randox multiplex PCR och den relaterade
testmatrisen BAT exemplifieras av det breda utbudet av testformat som
är tillgänglig.
|
Familjär hyperkolesterolemi
Familjär
hyperkolesterolemi (FH) är en genetisk störning i
lipoproteinmetabolismen. Det är en vanlig autosomal dominant, eller
ärvd, sjukdom som påverkar plasmaclearance av LDL-kolesterol (LDL-C),
vilket resulterar i för tidig debut av kardiovaskulär sjukdom (CVD)
och en högre risk för mortalitet.
|
Vanliga genetiska defekter i FH hänförs till mutationer i tre gener
som kodar för proteiner involverade i upptaget av LDL-C från plasma:
LDLR (low density lipoprotein receptor) genen (prevalens 1 på 500),
ApoB (apolipoprotein B) genen (prevalens 1 på1000) och PCSK9
(proproteinkonvertas subtil/Kexin typ 9) genen (prevalens mindre än 1
på 2500). Patienter som har 1 onormal genmutation kallas heterozygot.
Heterozygot FH är en vanlig genetisk störning, som förekommer hos 1
person på 200-500 i de flesta länder. Homozygot FH uppträder när
patienten har två onormala genmutationer, men detta är mycket
ovanligare, med en förekomst av 1 på miljonen.
|
Tidig diagnos av FH är avgörande eftersom heterozygot FH debuterar i
tidig vuxen ålder innebär att kontinuerlig exponering med uppbyggnad
av fett eller lipider i kärlväggarna pågår i mer än 20 år och medför
en hundrafalt större risk för hjärtinfarkt i jämförelse andra yngre
människor. Patienter med homozygot FH ligger har en så stor risk att
de inte kan överleva från barndom till vuxenålder.
|
I det Brittiska Institutet för hälsa och klinisk Excellence (NICE)
riktlinjer, som publiceras 2008, rekommenderar att alla FH-patienter
erbjuds ett DNA-test för att bekräfta diagnosen och för att
identifiera mutationer bör användas som grund för kaskadtestning av
första gradens släktingar till indexfall. Patienter som nyidentifieras
i en sådan screening kan då erbjudas behandling för att minska risken
för för tidig hjärtsjukdommar.
|
Endast ett fåtal länder har för närvarande nationella genetiska
screeningprogram för FH trots bevis på att att ett sådant program är
mycket kostnadseffektiv att genomföra, särskilt för kaskadtestning av
kända indexfall eftersom ungefär 50% ärvert mutationen.
|
Testerna för familjär hyperkolesterolemi (FH), array I & II, är
snabba, enkla och noggranna diagnostiska tester som möjliggör simultan
detektion av 40 mutationer (20 mutationer per matris) som kan orsaka
FH-inom LDLR, apoB och PCSK9 generna.
|
Familjär hyperkolesterolemi (FH) panelen baseras på en kombination av
multiplex PCR och hybridisering på en biochippanel. Innovativ PCR
priming teknik möjliggör hög diskriminering mellan flera targets. En
unik primeruppsättning där varje målmutation (och kontroll)
hybridiseras till ett komplementärt diskret testområde (DTR) på
matrisen utvecklad av Randox. Denna kombination av Randox primers och
den spatiellt organiserade matrisen är en teknik som möjliggör
förbättrad multiplex analys. Analys kan utföras från templat-DNA, via
PCR till avläsning inom 3 timmar.
|
|
|
Best.nr. |
Benämning |
Storlek |
EV3917A & EV3917B |
Panel för Familjär hyperkolesterolemi (FH) I med Evidence
Investigator |
54 BIOCHIPS |
EV3825A & EV3825B |
Panel för Familjär hyperkolesterolemi (FH) II med Evidence
Investigator |
54 BIOCHIPS |
|