|
|
Randox EVIDENCE® multianalyt Biochip Array
En
plattform med hög kapacitet för bestämning av flera analyter i ett och
samma prov. Plattformen består av en specialbehandlad silikatplatta,
ungefär 1 x 1 cm, med ett flertal reaktionsområden på samma underlag.
Underlagets yta mellan respektive reaktionsområde är helt inert med
avseende på omfattade analyter.
Metoderna baseras på samma teknik som används i traditionell sandwich eller kompetitiv ELISA. Specifika antikroppar är coatade på
ytan för respektive analyt. Analyten binds till antikroppen i första
steget och i andra steget binds en enzymmärkt sekundär antikropp. Vid
kompetitiv analys konkurrerar analyten i provet med en enzymmärkt analyt.
Enzymet verkar på en peroxid som finns i signalreagenset tillsammans med
luminol. Den kemiluminiscenta signalen avläses med hjälp av CCD-kameran
och bilden analyseras av en dedikerad mjukvara. |
|
Kit för Randox evidence® Investigator analysator
|
|
q
6 x 9
individuella biochips I hållare
q
Multi-analyt array på varje biochip
q
Alltid
biochips med samma panel i en hållare, t.ex. 9 fertilitets biochips
q
Levereras
i kompletta kit
q
Bruksfärdiga reagenser för multianalys i kompletta kit
Alla
Randox
evidence investigator™ kit innehåller multianalyt kalibratorer på 9
nivåer, kontroller beställs separat.
|
 |
Molekylärdiagnostiska paneler
Randox Molecular erbjuder ett brett utbud av
analysformat, inklusive SNP genotypning, detektion av patogener,
detektion av mutationer och genuttryck, optimerat för användning på
Randox Evidence Investigator halvautomatisk bänkanalysator för biochip
med förbättrad laboratorie effektivitet.
|
Snabb multiplex SNP genotypning bygger på innovativ primerdesign som
kan diskriminera DNA-sekvenser som skiljer sig endast vid en bas.
Amplifierad produkt motsvarar mål hos DNA från vävnad, buckala
kompresser eller blod. Amplifierade regioner hybridiseras därefter
till en matrisen med imobiliserade prober. Varje position på matrisen
motsvarar en specifik SNP genotyp och är kapabel för både
multiplexering och bestämning av zygositet av provet.
|
 |
Randox Molecular sortimentet består av diagnostiska, prognostiska och
prediktiva lösningar inom ett antal olika sjukdomsområden såsom
sexuellt överförbara infektioner, luftvägsinfektion, kolorektalcancer,
familjär hyperkolesterolemi (FH) och hjärt-kärlsjukdom (CVD).
Mångsidigheten hos Randox multiplex PCR och den relaterade
testmatrisen BAT exemplifieras av det breda utbudet av testformat som
är tillgänglig.
|
Punktmutationer i KRAS, BRAF och PIK3CA generna
Kolorektal cancer (CRC) är den tredje vanligaste cancerformen i
världen. Metastatisk sjukdom står för 40-50% av nydiagnostiserade
patienter och förknippas med hög morbiditet. Trots de senaste
terapeutiska framstegen förblir prognosen för patienter med
metastaserande CRC (mCRC) dålig. På senare år har monoklonala
antikroppar (MoAbs), som cetuximab och panitumumab som mål den
epidermal tillväxtfaktor (EGFR), visat sig vara effektiva i
kombination med kemoterapi eller som enskilda medel för behandling av
mCRC. Dessa MoAbs blockerar signalen från EGFR- nedströms och hämmar
signalering inklusive KRAS, BRAF och PIK3CA medierade händelser. Men
när KRAS, BRAF och PIK3CA muterats är de ständigt "påslagna" och
hämmar inte nedströms händelser oberoende av anti-EGFR-terapi.
|
|
|
Panel för K-RAS/BRAF/PIK3CA*
|
|
Randox KRAS, BRAF, PIK3CA* analys detekterar simultant 20
punktmutationer inom KRAS, BRAF och PIK3CA generna. Analysen
är godkänd för användning med DNA som extraherats från
färska/frysta och formalinfixerade paraffininbäddade (FFPE)
vävnadspreparat. Dock är PIK3CA enbert avsedd för för
forskningsändamål, KRAS och BRAF analyserna är CE-märkta för
rutinmässig klinisk användning. |
KRAS |
codon 12 |
G12A, G12C, G12R, G12S, G12D, G12V |
| |
codon 13 |
G13D, G13C, G13R |
| |
codon 61 |
Q61K, Q61H(1), Q61L, Q61H(2), Q61R |
| |
codon 146 |
A146T, A146P |
| BRAF |
codon 600 |
V600E, |
| PIK3CA |
codon 542 |
E542K |
| |
codon 545 |
E545K |
| |
codon 1047 |
H1047R |
|
Även då KRAS, BRAF, PIK3CA* analysen utvecklats för kolorektal cancer,
kan den användas för mutationsscreening för andra cancertyper, t.ex.
lungcancer.
|
Analysen är baserad på en kombination av multiplex-PCR och
hybridiseras till en komplementär oligo-nukleotidprobe lokaliserad
till diskreta testområden (DTR) på ett biochip. Kombinationen av
primers och biochip array-teknologi ger förbättrad specificitet för
analysen. Analys kan slutföras från DNA templat genom PCR till
dataavläsning på mindre än 3 timmar.
Panelen är utformad för
snabb kvalitativ detektion av punktmutationer inom generna KRAS, BRAF
och PIK3CA* från färska eller frysta och formalinfixerade inbäddade
paraffinpreparat.
|
|
*PIK3CA enbart för forskningsändamål |
|
|
|
Best.nr. |
Benämning |
Storlek |
|
EV3799A & EV3799B |
Panel för KRAS, BRAF, PIK3CA med Evidence Investigator |
54 BIOCHIPS |
|
|
|
|
